边界（跑之前写死，跑完没有改过）

本轮选定的选项

提交方向是基于登革热病毒 4 个型别、从 ADE 效应入手设计 mRNA 通用疫苗。 提交人选定选项 2 = 在保守表位筛选基础上，加入「规避 ADE 相关增强表位」约束，看覆盖率被吃掉多少。

本轮做什么

UniProt 四个血清型参考多蛋白，穷举 9-mer / 15-mer 中四型逐字一致的保守表位； 排除 ADE 相关区域（prM 全链 + E 融合环，坐标取自注释与保守基序）后测覆盖率损失； 与 1000 次随机区域排除做对照；并统计保守表位在各蛋白上的分布。

明确不做

1. MHC 结合力预测（保守 ≠ 能被递呈，属下一轮）
2. 流行株群体多样性（本轮只用四条参考株 —— 最大外推限制）
3. 免疫原性与动物实验
4. mRNA 序列设计与密码子优化
5. 穷尽文献报道的全部 ADE 增强表位

算力

纯 CPU，仅调用 UniProt 公开接口。